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Améliorer votre vision c’est améliorer votre qualité de vie. Le moment est donc peut-être venu d’examiner les avantages, en termes de qualité de vie, que peut offrir la procédure iLASIK (dotée de la technologie exclusive LASIK, disponible uniquement auprès d’AMO). La procédure iLASIK est le fruit de dix ans d’évolution. Elle combine toutes les dernières avancées de la technologie LASIK tout laser en une seule procédure LASIK efficace... Cela n’a simplement jamais été aussi efficace, alors c’est le moment!



Le kératomileusis in-situ assisté par laser (LASIK) ne peut être effectué que par un médecin formé et est spécifié pour la réduction ou l'élimination de la myopie, de l’hypermétropie et de l'astigmatisme, comme indiqué sur l'étiquetage du produit. La chirurgie réfractive au laser est contre-indiquée pour les patients ou patientes : a) souffrant d’une collagénose avec manifestations vasculaires, de pathologies auto-immunes ou d’immunodéficience ; b) enceintes ou allaitantes ; c) présentant des signes de kératocône ou de topographie cornéenne anormale ; d) prenant l’un ou les deux médicaments suivants : l’isotrétinoine (Accutane®*) et l’hydrochloride d’amiodarone (Cordarone®†). Les effets secondaires potentiels de la chirurgie réfractive au laser peuvent induire un éblouissement, une sécheresse de l’œil ainsi que d’autres anomalies visuelles. Le LASIK nécessite l’utilisation d’un microkératome qui découpe un capot sur la surface de la cornée. Les effets secondaires potentiels peuvent induire des complications liées au capot. Consultez votre ophtalmologue et la Brochure d’information patients pour de plus amples informations sur les risques et les avantages potentiels de la chirurgie réfractive au laser. Les résultats peuvent varier d’un patient à l’autre.
* Accutane® est une marque enregistrée pour Hoffmann-La Roche Inc.
† Cordarone® est une marque enregistrée pour Sanofi-Synthelabo, Inc.